Главная » ХГЧ при беременности

Свободная бета субъединица хгч 12 12 ме

Свободная бета субъединица хгч при беременности норма по неделям

ХГЧ - норма

ХГЧ, или хорионический гонадотропин человека - гормон, выделяющийся во время беременности. ХГЧ продуцируется в организме беременной женщины трофобластом. Структура этого гормона сходна со структурой фолликулостимулирующего, лютеинизирующего гормона. При этом ХГЧ отличается от вышеуказанных гормонов одной субъединицей, которую обозначили как бета. Именно на этом отличии в химической структуре гормона основан стандартный тест на беременность и тесты, проводимые врачами. Разница в том, что стандартный тест на беременность определяет уровень ХГЧ в моче, а тесты, назначаемые врачами – в крови.

Действие ХГЧ на организм женщины

Хорионический гонадотропин человека является гормоном, способствующим развитию беременности. Благодаря его биологическому действию в организме женщины поддерживается функция желтого тела на начальных сроках беременности. Желтое тело синтезирует прогестерон - гормон беременности. На фоне синтеза ХГЧ образуется плацента, которая в дальнейшем так же продуцирует ХГЧ.

Анализ ХГЧ - норма

ХГЧ в норме у небеременных женщин и ХГЧ в норме у мужчин составляет 6,15 ме/л.

Свободный бета ХГЧ - норма

Для небеременных женщин свободная бета субъединица ХГЧ в норме в венозной крови составляет до 0,013 мМЕ/мл. Для беременных женщин ХГЧ свободный в норме по неделям составляет в мМЕ/мл:

  • 49,9 на 11 неделе;
  • 40,6 на 12 неделе;
  • 33,6 на 13 неделе;
  • 28,8 на 14 неделе.

Нормы ХГЧ по ДПО

Уровень хорионического гонадотропина человека по дням после овуляции (ДПО) в мМЕ/мл:

  • 12 день - 17 - 199;
  • 13 день - 17 - 147;
  • 14 день - 33 - 223;
  • 15 день - 33 - 429;
  • 16 день - 70 - 758;
  • 17 день - 111 - 514;
  • 18 день - 135 - 1690;
  • 19 день - 324 - 4130;
  • 20 день - 385 - 3279;
  • 21 день - 506 - 4660.

ХГЧ – нормы в МЕ /л и МоМ

Уровень ХГЧ измеряется в двух единицах, таких как МЕ/л и мМе/мл. Норма ХГЧ в Ме/л по неделям составляет:

МоМ - это отношение уровня ХГЧ, полученного в результате исследования, к медиане значения. 0,5-2 МоМ является физиологической нормой показателя при беременности.

Нормы РАРР А и ХГЧ

Рарр альфа - ассоциированный с беременностью белок плазмы. Уровень данного белка является важным маркером наличия хромосомных нарушений у плода, диагностики течения беременности. Исследование этого маркера является актуальным до 14 недели беременности, на поздних сроках анализ неинформативен.

Нормы РАРР альфа по неделям беременности в Мед/мл:

  • 8-9 неделя – 0,17-1,54;
  • 9-10 неделя – 0,32-2,42;
  • 10-11 неделя – 0,46-3,73;
  • 11-12 неделя – 0,79-4,76;
  • 12-13 неделя – 1,03-6,01;
  • 13-14 неделя - 1,47-8,54.

Антитела к ХГЧ - норма

В крови беременной женщины могут образовываться клетки - антитела, уничтожающие гормон ХГЧ. Этот процесс является основной причиной невынашивания беременности, так как при отсутствии ХГЧ нарушается гормональный фон беременности. В норме в крови может быть до 25 Ед/мл антител к ХГЧ.

А если ХГЧ выше нормы?

Если уровень хорионического гонадотропина человека выше, у небеременных женщин и мужчин это может быть следствием наличия гормон-продуцирующих опухолей:

  • яичек и матки;
  • желудочно-кишечного тракта;
  • легких;
  • почек;
  • хоринокарциномы.

Повышение уровня ХГЧ у беременных женщин может быть следствием многоплодной беременности, при этом уровень ХГЧ увеличивается прямо пропорционально количеству плодов.

Что значит, если ХГЧ ниже нормы?

Понижение уровня ХГЧ ниже нормы у беременных женщин может быть признаком:

  • неправильно диагностированного срока беременности;
  • внематочной беременности ;
  • неразвивающейся беременности:
  • угрозы самопроизвольного аборта;
  • задержки в развитии плода;
  • хронической плацентарной недостаточности.
    Facebook Вконтакте Одноклассники
скачать dle 10.6 фильмы бесплатно

Вопрос-ответ

Здравствуйте, мне 30лет. Дочке 4месяца, с самого ее рождения наблюдаемся у генетика, при рождении вызвали подозрения некоторые внешние факторы, сдали кровь (дочери) на кареотип, заключение пришло такое: кариотип с делецией короткого плеча 7й хромосомы. Через 4 месяца кровь пересдали, но все повторилось. У нас и врачей есть сомнения что анализ точный т.к. у ребенка нет никаких отклонений по ее возрасту и нет никаких поталогий и нет в ребенке ничего настораживающего нас. Старшему сыну 5лет, у него тоже высокое нёбо как и у дочери, но он совершенно здоров. Нам с мужем рекомендуют сдать тоже кровь на кареотип, а дочке провести малекулярно-генетическую диагностику для уточнения точек разрыва. Генетик никогда не сталкивалась с таким синдромом, а по тем описаниям что в мед литературе, дочка не подходит не под одно описание. Подскажите, где нам можно сдать малекулярно-генетический анализ, у нас в городе его не делают. Спасибо, очень надеюсь на ваш ответ. екатерина

Екатерина, Вы не указали город, в котором живете, поэтому о лабораториях, проводящих молекулярно - генетический анализ, ничего сказать не могу. Точки разрыва диагностируются при обычном цитогенетическом анализе (кариотип с дифференциальным окрашиванием хромосом).

Здравствуйте! Мне 28 лет. Есть ребенок - 2 года. Три месяца назад мне было проведено прерывание беременности по медицинским показаниям. Заключение УЗИ на 11 нед. твп 6,2. Кистозная гигрома шеи у плода. Скрининг (по крови) тоже результаты неутешительные. Очень высокие риски по всем показателям.На 13 неделе - прерывание медикаментозно. Без чистки. Планируем беременность. Ни у кого в роду никаких хромосомных патологий выявлено не было. Какие необходимо сдать анализы или пройти обследования, чтобы избежать повторения? Или это могла быть просто случайность? Еще, на 2-й неделе беременности я перенесла ОРВИ. Могло ли это дать такие осложнения на плод? Заранее спасибо! Влада

Влада, желательно было провести пренатальное кариотипирование плода, тогда бы была известна причина появления кистозной гигромы. В любом случае риск повторения такой патологии невысокий. Вам с мужем желательно пройти цитогенетическое исследование.

Уважаемая Влада, скорее всего у плода была хромосомная патология. К сожалению перед прерыванием беременности не была проведена инвазивная диагностика (биопсия хориона). В Вашей ситуации это случайность. Риск повтора низкий.

Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться! 2 года назад обратилась к врачу с жалобой на постоянную усталость, сонливость, отсутствие энергии уже с самого утра. Эндокринологом был поставлен диагноз: дисплазия соединительной ткани с митохондриальной дисфункцией. Был назначен кардонат и витамины группы B. Но кардинального улучшения не наступило. Сейчас я сдала анализ мочи на органические кислоты. Результаты исследования: Цикл Кребса - citric 35.14 (11.95-377.6), aconitic 7.59 (0.51-17.37), isocitric 60.68 (3.53-53.92), oxoglutaric 21.65 (3.16-57.85), succinic 0.32 (0.34-20.81), fumaric 0.17 (0.15-2.03), malic 16.94 (0-6.21), 2-hidroxyglutaric 6.82 (0-4.16), lactic 22.46 (2.09-31.52), malonic, tartaric, 3-hidroxymethylglutaric-n.d. Ниже привожу только те результаты, которые имеют отклонения от нормы - suberic 2.64 (0-1.2), azelaic 7.98 (0.42-7.18), 2-hidroxysebacic 1.08 (0-0.95), 3-hidroxyhippuric 58.53 (0-6.64), hippuric 7251.14 (94.31-2-46.05), urea 1250.56 (0.66-188.61), vanillic 9.77 (n.d.) azelaic 7.98(0.42-7.18). Подтверждают ли данные исследования митохондриальную дисфункцию? Заранее благодарна. Анна

Здравствуйте, Анна! К сожалению, имеющейся информации недостаточно, чтобы дать обоснованный ответ. Мало клинических данных, а любые лабораторные тесты только подтверждают клинический диагноз. Анализы мочи во многом зависят от качества употребляемой пищи и весьма вариабельны. Отклонения от нормы могут быть проявлением не заболевания, а нарушения диеты. Дефекты метаболизма в митохондриях могут быть следствием различных причин. Исследование мочи позволяет выявить отклонения в обмене веществ, возникающие в результате интоксикации, патологического изменения глюкозы в крови, нехватки питательных веществ, плохого питания, дисбактериоза кишечника, окислительной нагрузки. Например, у Вас повышено содержание гиппуровой кислоты. Повышение содержания гиппуровой кислоты наблюдается при употреблении растительной пищи, богатой бензойной кислотой (ягоды, фрукты). По всей видимости, Вы анализы сдавали не в России, также у нас не применяется препарат кардонат. Вам желательно получить повторную консультацию врача - терапевта, либо диетолога, либо гастроэнтеролога.

С уважением врач-ревматолог высшей категории, к.м.н.
заместитель гл. врача по терапии МБУЗ ОТКЗ ГКБ №1.
директор центра профилактики остеопороза.
Исаканова Амина Океановна

Добрый день! Генетический анализ при замершей беременности (на 6 неделе) показал трисомию по 16 хромосоме (47 XX). Гистология показала частичный пузырный занос без пролиферации (подтверждено повторной гистологией).УЗИ и ХГЧ в норме. Насколько поняла из статей, частичный пузырный занос возникает на фоне триплоидии. Выходит, что была и триплоидия, и трисомия. Возможно ли такое? Подскажите, пожалуйста, какие еще обследования необходимо провести, чтобы понять причину произошедшего и оценить время, необходимое на восстановление и планирование новой беременности (по версии гинеколога достаточно 6 мес, по версии онколога-гинеколога, в результате частичного пузырного заноса необходимо предохраняться и наблюдаться не меньше 12 мес)? Елена

Уважаемая Елена, наличие и трисомии и триплоидии возможно. Для дообследования нужно исследовать ваш и супруга кариотип. Версия онколога-гинеколога при планировании беременности более надежная и обоснованная.

Здравствуйте. Мне 23 года. беременность первая 16+6 недель. Вчера сделала УЗИ на экспертном сканере, сказали - гипоплазия носовых костей 2,9мм. Напугали, что у ребеночка синдром Дауна. Сегодня сдала б/х скрининг 2 триместра, результаты ХГЧ 10627 мМЕ/мл (нормы 10000-35000), неконьюгированный эстриол 4.44нмоль/л (нормы 16 недель 1.70-4.30, 17 недель 1.70-5.52), АПФ 30.8 МЕ/мл (нормы 16-65). Результаты первого б/Х скрининга в консультации потеряли. По узи в 12+0 ТВП 1.0мм, кости носа визуализируются. Стоит сильно паниковать? Анжела

Уважаемая Анжела, у вас снижен МОМ ХГЧ. Рекомендую дождаться II УЗИ-скрининга в 20 недель. Если будут отклонения - сделать инвазивную диагностику.

Воспитание детей дошкольного возраста в семье

Первый скрининг, скрининг первого триместра – сроки, подробности, результаты

Первый скрининг (скрининг первого триместра) проводится на сроке 11-14 недель, причем идеальным сроком является 12-13 неделя.

Скрининг первого триместра включает в себя:
1. Исследование УЗИ (причем, многие лаборатории запрашивают результаты УЗИ в обязательном порядке, без них расчеты не проводятся)
2. Биохимическое исследование (анализ крови). Исследуются два гормона: свободная b-субъединица хорионического гонадотропина человека (свободный b-ХГЧ) и РАРР-А (белок А плазмы ассоциированный с беременностью)

Первый скрининг: результаты, или на что смотрим

Помимо стандартного исследования УЗИ с наблюдением ручек-ножек, позвоночника, формирования мозга, измеряют так называемую воротничковую зону. Воротничковая (воротниковая) зона – это зона в области шеи между кожей и мягкими тканями, в которой скапливается жидкость. Сильное превышение показателей над нормой может говорить об отклонениях в развитии плода.

Первый скрининг: результаты, или на что смотрим

Нормы воротничковой зоны определяются в зависимости от возраста эмбриона, так как она сильно меняется. Средняя толщина воротничковой зоны — 0,12 см в 11 недель (нормой принято считать толщину до 2 мм) и 0,15 см в 14 недель (к норме относят толщину до 2,6 мм).

ВНИМАНИЕ! Измерение воротничковой зоны требует очень квалифицированных операторов со специальной подготовкой. Без дополнительных исследований постановка диагноза только по результатам УЗИ невозможна!

Нормы содержания свободного b-ХГЧ, нг/мл:

Повышение значений в среднем в 2 раза может говорить о увеличении риска наличия у плода трисомии 21 (синдром Дауна). Снижение значений -о риске наличия у плода трисомии 18 (синдром Эдвардса).

Обычно результаты скрининга представляют собой отчет. В нем указываются данные, использовавшиеся при расчётах, приводятся результаты проведённых исследований, скорректированные значения МоМ (отношение полученного при исследовании результата к индивидуально скорректированной медиане референсных значений). В заключении указываются количественные показатели степени риска по трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекту нервной трубки (ДНТ).

Результаты расчёта риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований -это статистические вероятностные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, а служат показанием для дальнейших специальных методов исследования.

На основе результатов скрининга Ваш врач может посоветовать Вам консультацию у специалиста-генетика, а он – дополнительные исследования.

Похожие записи

Беременность по неделям -питание, рацион и меню для ранних сроков, первого, второго, третьего триместра -питание по неделям беременности

Ребенок 1 месяц: что умеет, сколько спит и ест, показатели роста и веса

Начало беременности; признаки и симптомы беременности

Пособие по беременности 2016

в смысле и плода нет.

Добрый день. Помогите пожалуйста, очень переживаю о результатах анализа-скрининга 1триместра.Мне 23 года. вес 51 кг. результаты; HСGb концентр:24.6.медиана-40.1 ng/ml коррек.Мом-0.53 PAPP-A концент-13063.3.медиана-2564.2 mm Кор мом-4.00 результат скрининга на синдром Дауна-Низкий риск, как и по всем другим заболеваниям по заболеванию Синдром Дауна: Возрастной риск: 1:1400, Расчётный риск: 1:1000, Граница риска 1:250 по заболеванию Синдром Дауна (только по биохимии): Возрастной риск: 1:1400, Расчётный риск: 1:4100, Граница риска 1:250 Граница норм для МоМ -0,5 до 2,0 мой врач окушер-гинеколог сказала о превышении результата РАРР-А и направила в Диагностический центр для сдачи скринига 2 триместра в 16 недель. очень прошу ответьте плохие ли у меня результаты, показывают ли они о возможности рождения ребёнка с Синдромом Дауна?

Добрый день, сегодня делала УЗИ первого триместра, срок 11 нед.4-5 дней. Увеличена воротниковая зона -до 4 мм. Что делать? Ксения

Спасибо, оч.содержательно и ясно!

Подскажите пожалуйста, у меня по узи на сроке 13-14 недель толщина воротникового пространства обозначена 0,3мм. Это нормально?

Добрый вечер, у меня по скринингу 1:50 и даун и эдвардс, я решила прокол не делать, дождусь второго скрининга,говорят могут анализы нормализоваться, узи в норме. Врач говорит, что с такими результатами много кто и рожают здоровых детей

Здравствуйте!Прокомментируйте пожалуйста,мои результаты скрининга.Уровень своб.ХГЧ 78,20 МЕ/л /2.046МоМ,РАРР-А 0,708 МЕ/л /0,325 МоМ.Срок беременности по УЗИ 11,6 недель.ТВП=1,20мм,кость носа определяется.По УЗИ враждённых пороков не обнаружено.Мне 39 лет,беременность третья.вес 79 кг .рост 173 см.Беременность проходит без проблемно,присутствует лёгкая тошнота,очень переживаем,помогите пожалуйста.Спасибо.

да. огромное спасибо за разумный комментарий. вы не генетик случайно. Считаю. что так и должны объяснять нам беременным. всё подробно. я сама врач и есть у меня уже двое. по третьему генетик улыбаясь говорит не понятно. и не всё. если уж мне медработнику по этому вопросу она не может объяснить. то представляю других мамочек. а я своим пациентам долго могу говорить что можно. что нельзя. я врач дерматолог.

Я второй скрининг на 19 неделе делала на след день после аварии ,перед анализом поела,сразу показали риск СД 1.83 Умные врачи говорят все это на кровь не влияет,незнаю до этого все в норме было. через неделю кордоцентез.посмотрим

Оставить комментарий Отмена.

Рубрики

Самые популярные новости

Обсуждения

Источники: http://womanber.ru/98990-svobodnaya-beta-subedinica-xgch-pri-beremennosti-norma-po-nedelyam.html, http://www.med74.ru/faqs40rec25pg2.html, http://w-journal.ru/pervyi-skrining-skrining-pervogo-trimestra-sroki-podrobnosti-rezultaty/

Комментариев пока нет!

Ваше имя *
Ваш Email *

Сумма цифр внизу: код подтверждения